韓國集裝箱限重全解析：20尺小柜和40尺大柜的實戰(zhàn)經(jīng)驗分享
本文詳細(xì)解析韓國港口集裝箱限重問題，分享20尺小柜和40尺大柜的實際操作經(jīng)驗，幫助外貿(mào)從業(yè)者規(guī)避風(fēng)險。
出口韓國海運拼箱代理服務(wù)：釜山港口岸雜費高嗎？
本文深度解析出口韓國海運拼箱至釜山港的常見口岸雜費構(gòu)成、費用高低影響因素，并提供降低成本的實用建議，助力外貿(mào)企業(yè)優(yōu)化物流成本
PE隔膜出口韓國的海運服務(wù)
深入介紹PE隔膜從上海出口至韓國釜山的海運流程，涵蓋報關(guān)、保險、單據(jù)制作等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項
詳細(xì)介紹了出口消毒產(chǎn)品的流程和注意事項，特別是針對美國、歐盟和韓國的市場。包括監(jiān)管機構(gòu)的分類、產(chǎn)品注冊、合規(guī)義務(wù)以及臨時政策的應(yīng)對策略。
新加坡新能源汽車進(jìn)口監(jiān)管與認(rèn)證流程
新加坡對進(jìn)口新能源汽車的監(jiān)管及認(rèn)證流程涵蓋了多個部門和詳細(xì)的技術(shù)法規(guī)。本文深入介紹了新加坡的主要監(jiān)管機構(gòu)、適用技術(shù)法規(guī)、認(rèn)證流程以及進(jìn)口程序。
出口韓國新能源汽車流程與技術(shù)法規(guī)
本文深入介紹了韓國對新能源汽車進(jìn)口的監(jiān)管機構(gòu)、技術(shù)法規(guī)、合格評定程序以及進(jìn)口程序，為企業(yè)提供全面的進(jìn)口指引。
出口醫(yī)療器械到韓國的注冊與認(rèn)證流程
韓國醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入的流程相對復(fù)雜，涉及到多個步驟和多個部門的參與。本文將簡單介紹一下醫(yī)療器械出口韓國需要的認(rèn)證和注冊流程。
出口韓國的關(guān)鍵要素有哪些？如何確保順利通關(guān)？
出口韓國需要注意哪些關(guān)鍵事項？從KC認(rèn)證到物流安排，您是否了解如何確保產(chǎn)品符合韓國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)？本文詳細(xì)解析出口韓國的流程，幫助您避免常見問題，實現(xiàn)順利通關(guān)。
韓國修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計劃對《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進(jìn)行修訂，以加強國內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設(shè)計質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗效果資料的“科學(xué)論文引用索引”范圍的擴(kuò)大，變更制造方法時，改善穩(wěn)定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認(rèn)可的自行注射產(chǎn)品的風(fēng)險管理計劃的強制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價標(biāo)準(zhǔn)的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關(guān)注并適應(yīng)這些變化。
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